Este viernes por la tarde, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos para la Salud (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de la vacuna SARS-CoV-2 de la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer. Con esto, México se suma a los países que han aprobado la distribución del fármaco.
De acuerdo con Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos del Ministerio de Relaciones Exteriores, en las próximas semanas la empresa entregará las primeras dosis del fármaco que ha desarrollado junto con la empresa alemana BioNTech. La cancillería era el organismo del gobierno federal encargado de negociar la compra de todas las vacunas a las que pronto tendrá acceso el país.
En una entrevista con Televisión Millennium, el funcionario anunció que el primer despliegue a finales de diciembre traerá 250 mil de las 34 millones 400 mil dosis que la SRE ha negociado con la empresa. Pero, dado que la vacuna requiere un refuerzo 21 días después de la primera aplicación, el Ministerio de Salud vacunará a 17.2 millones de personas con la vacuna Pfizer el primer día.
Según el Plan Nacional de Vacunación, Los primeros en recibir las vacunas serán los médicos que trabajan en los hospitales Covid en la Ciudad de México y Coahuila.
Como anunció el canciller Marcelo Ebrard desde que la SRE cerró el contrato con Pfizer y BioNTech, El transporte de esta vacuna estará a cargo de las empresas. Dadas las condiciones de temperatura que requiere el producto, el país no podría recibirlas de otra manera, ya que falta la infraestructura para garantizar una cadena de frío a 70 grados centígrados bajo cero.
Delgado también le dijo a Héctor Zamarrón, conductor del noticiero de Milenio, que para todo el 2021, México tendrá un flujo constante de vacunas. Además de las dosis faltantes de Pfizer, confirmó la llegada de las vacunas CanSino Biologics y AstraZeneca.
Con la confirmación del viernes, México se convirtió en el quinto país del mundo en apoyar la droga. después del Reino Unido, Bahrein, Canadá y Arabia Saudita, y es el primero en América Latina.
La Cofepris es un organismo descentralizado dependiente de la Secretaría de Salud (SSA), que tiene entre sus facultades la responsabilidad de autorizar insumos sanitarios, como medicamentos y vacunas.
Desde el pasado 26 de noviembre ha examinado, evaluado y juzgado la documentación presentada para la autorización sanitaria de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Sin embargo, fue hasta el 11 de diciembre cuando los 24 integrantes del El comité de nuevas moléculas votó por unanimidad a favor de su uso de emergencia, de acuerdo con un publicación lanzado este viernes por la tarde.
La vacuna Pfizer-BioNTech es ARN mensajero (ARNm); es decir, al paciente se le administra ARN mensajero que lleva una copia de las instrucciones genéticas. Con estas instrucciones, el propio cuerpo del paciente es parte de la proteína COVID-19, lo que provoca una reacción del sistema inmunológico.
Según la última actualización de la Secretaría de Salud (SSA), México hasta ahora ha registrado 1.229.379 infecciones acumuladas por COVID-19, así como 13.019 muertes confirmadas por enfermedad.
Asimismo, se han sumado 12.253 nuevos casos positivos y 693 nuevas muertes en las últimas 24 horas.
A la luz de estas cifras, México se ubica en el lugar 12 entre los países con mayor número de infecciones y el cuarto en el recuento de muertes.
MÁS SOBRE ESTE TEMA:
También te puede interesar
-
Video viral: pasajero enfurecido destruye computadoras en el aeropuerto. Le vendieron un billete falso de American Airlines.
-
Predator se hace pasar por un famoso YouTuber adolescente y chantajea a más de 280 niñas de todo el mundo para que realicen actos sexuales en una transmisión en vivo
-
Una foto de una mujer presumiendo durante una reunión con los talibanes en Afganistán recibe el visto bueno de Internet
-
Vuelo MH370 de Malaysia Airlines: una nueva teoría sugiere el lugar del avión 10 años después
-
Estudiantes indios protestan por los cambios en la política de inmigración canadiense por temor a la deportación