Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) instaron a los laboratorios esta semana a suministrar a las clínicas kits capaces de probar tanto coronavirus y el influencia a medida que se acerca la «temporada de gripe».
El CDC dijo el miércoles que retirará su solicitud de «autorización de uso de emergencia» de los kits de prueba de diagnóstico en tiempo real, que se han utilizado desde febrero de 2020 para detectar signos del coronavirus, antes de fin de año.
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«Los CDC están proporcionando este aviso por adelantado a los laboratorios clínicos para permitir el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas aprobadas por la FDA», el agencia Ella dijo.
Estados Unidos ha informado más de 34,4 millones de casos de coronavirus desde el inicio de la pandemia en 2020 y más de 610.000 muertes.
Pero a medida que los casos de COVID-19 han aumentado en todo el país, las hospitalizaciones y las muertes causadas por la gripe han disminuido.
De acuerdo a datos publicados Desde los CDC a principios de este mes, las tasas de mortalidad por influenza fueron significativamente más bajas durante 2020 que en años anteriores.
Había 646 muertos relacionados con la influenza entre adultos reportados en 2020, mientras que en 2019 los CDC estimaron que entre 24.000 y 62.000 personas han muerto a causa de enfermedades relacionadas con la gripe.
Los CDC instaron a los laboratorios a «ahorrar tiempo y recursos» mediante la introducción de kits que pueden determinar y distinguir una prueba positiva para el coronavirus y la influenza.
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«El CDC alienta a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que podría facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza», dijo la agencia el miércoles.
Los laboratorios tendrán hasta finales de 2021 antes de que los CDC retiren oficialmente su autorización para el uso de emergencia del panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real.
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