La UE revisará la vacuna covid tras reacciones alérgicas

La UE revisará la vacuna covid tras reacciones alérgicas

Una mujer sufrió una reacción alérgica grave después de recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer.

NOSOTROS.

La Administración de Alimentos y drogas de los Estados Unidos (FDA) Él dijo Jueves volveremos a ver la dosis de vacuna para el COVID-19-19 quien lo hizo Pfizer-BioNTech, después de que dos personas tuvieran reacciones alérgicas.

Estas personas, ambos trabajadores de la salud, fueron vacunadas en Alaska y una de ellas tuvo una reacción grave o «anafiláctica», que resultó en la hospitalización.

Estas personas fueron tratadas con la intervención médica apropiada y, afortunadamente, están recuperadas o mejorando ”, dijo Doran Fink, subdirector de la división de vacunas de la FDA.

Anticipamos que puede haber más informes, que analizaremos rápidamente «, enfatizó.

Agregó que las autoridades estadounidenses, incluidos los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), estaban investigando los dos casos y trabajando con Gran Bretaña para comprender mejor dos casos similares que ocurrieron allí.

Si bien todos los datos actuales continúan respaldando las vacunas sin más restricciones … estos casos subrayan la necesidad de permanecer alerta durante la fase inicial de la campaña de vacunación ”, dijo Fink.

La FDA está trabajando con Pfizer para revisar más a fondo las hojas informativas y la dosis de sus vacunas, para llamar la atención sobre las pautas de los CDC para el control posterior a la vacunación y el manejo de reacciones alérgicas inmediatas «, enfatizó.

La revisión incluirá una advertencia para las personas con antecedentes de reacciones alérgicas a los ingredientes de la vacuna para que eviten inyectarse por ahora.

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También incluirá una advertencia de que las instalaciones donde se administran las vacunas deben garantizar que se disponga de atención médica inmediata para el manejo de reacciones alérgicas graves.

Fink agregó que en caso de que la vacuna de Moderna sea aprobada para uso de emergencia, vendrá con advertencias similares.

Ambas vacunas se basan en tecnología de ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que nunca antes había sido aprobada.

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