Según una nueva investigación, los medicamentos para bajar de peso que han tenido un gran éxito en los últimos años pueden volverse más eficaces en el futuro, con una posible reducción de los efectos secundarios.
La semaglutida, parte de una familia de medicamentos llamada GLP-1, fue aprobada por primera vez por la FDA para tratar la diabetes tipo 2 en 2017, pero no obtuvo la licencia como tratamiento para bajar de peso hasta 2021. La demanda de semaglutida, vendida bajo las marcas Ozempic, Rybelsus y Wegovy, así como de otro medicamento GLP-1 llamado tirzepatida (más comúnmente conocido como Mounjaro y Zepbound) pronto se disparó, y una encuesta publicada en mayo encontró que uno de cada ocho adultos estadounidenses En algún momento le habían recetado un GLP-1. Numerosas celebridades comenzaron a compartir sus esfuerzos para perder peso usando este medicamento u otros similares, incluidos Oprah, Kelly Clarkson y Charles Barkley.
Pero estos medicamentos no funcionan para todos y pueden tener efectos secundarios desagradables e incluso peligrosos. uno reciente estudiar de la efectividad de la semaglutida en la pérdida de peso encontró que siete de 12 sujetos masculinos respondieron al medicamento, en comparación con 24 de 28 mujeres. El mismo estudio encontró que más de la mitad de los sujetos de la prueba mostraron algún tipo de reacción adversa, como náuseas, estreñimiento, dolor abdominal o diarrea, aunque en la mayoría de los casos esos efectos secundarios se clasificaron como leves o moderados. Un estudio mucho más amplio, publicado el año pasado en el Journal of the American Medical Association, encontró que el uso del medicamento era conectado con mayor riesgo de pancreatitis, obstrucción intestinal y gastroparesia, un trastorno en el que se obstruye el movimiento de los alimentos desde el estómago al intestino delgado. (Leer más: Qué saber sobre el vínculo entre parálisis gástrica y Ozempic)
Investigadores de la Universidad de Michigan creen haber encontrado una solución en forma de proteínas que se encuentran en el sistema nervioso. Las proteínas, llamadas melanocortina 3 y 4, se encuentran principalmente en la superficie de las neuronas cerebrales que son importantes para regular la nutrición y equilibrar la energía del cuerpo. La inhibición de MC3R o el aumento de MC4R en ratones que también recibieron un fármaco GLP-1 aumentó la pérdida de peso hasta cinco veces en comparación con los ratones que recibieron solo el fármaco GLP-1. Los resultados se publicaron el lunes Revista de investigación clínica.
«Descubrimos que la activación del sistema central de melanocortina hipersensibiliza a los animales no sólo a los efectos del GLP-1, sino también a todas las hormonas anti-alimentación que probamos», dijo el coautor del estudio Roger Cone en un Presione soltar.
También observaron las partes del cerebro de los ratones que se pensaba que estaban relacionadas con las náuseas mientras tomaban GLP-1 y no encontraron ningún aumento en la actividad cuando se estimulaban esas proteínas, mientras que los ratones que recibieron solo el fármaco mostraron un aumento significativo en esa parte del cerebro.
Casualmente, un estudio completamente diferente Un estudio publicado la semana pasada también resultó prometedor en la reducción de las náuseas asociadas con el fármaco, aunque esta investigación sólo se realizó en ratones y aún no está claro si también es aplicable a los humanos.
Si bien aún no está claro cuándo o si los medicamentos que imitan el experimento podrían estar disponibles para el público, Cone dijo que es optimista de que sus hallazgos en ratones también podrían aplicarse a los humanos. «El sistema de melanocortina está altamente conservado en los humanos», dijo en el comunicado. «Todo lo que hemos observado en ratones durante las últimas décadas al estudiar estas proteínas también se ha encontrado en humanos, por lo que sospecho que estos hallazgos también podrían trasladarse a los pacientes».
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