Washington.- Un trabajador de salud de Alaska sufrió una reacción alérgica después de recibir la vacuna el martes Pfizer En su contra COVID-19 y tuvo que ser hospitalizado, dijeron el miércoles fuentes familiarizadas con lo sucedido en el Washington Post y The New York Times.
El trabajador de salud, cuya identidad se desconoce, no había sufrido previamente reacciones alérgicas a cualquier fármaco, aunque no se sabe si tenía otro tipo de alergias, dijo una persona que conocía el asunto al New York Times.
Después de recibir el vacuna Martes, el afectado era hoy miércoles. todavía en el hospital en condición estable, según el Washington Post.
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Ni Pfizer Las autoridades de Alaska tampoco han ofrecido detalles sobre el incidente, que recuerda otros dos casos similares en el Reino Unido, donde dos personas con antecedentes de alergias graves sufrieron una reacción negativa a la vacuna desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNtech.
En reacción a lo que sucedió, la agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido emitió una advertencia exigiendo que cualquier persona que haya tenido reacciones alérgicas graves a medicamentos, ciertos alimentos u otra vacuna en el pasado no debe vacunarse.
Sin embargo, en los Estados Unidos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centro para la Prevención y el Control de EnfermedadesPermiten que las personas con alergias graves se vacunen, pero les piden que permanezcan bajo supervisión médica 30 minutos después de recibir la inyección para detectar cualquier efecto adverso.
El viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), el organismo que regula la comercialización de medicamentos en NOSOTROS, aprobó el uso de la vacuna Pfizer para todos los adultos mayores de 16 años después de una revisión rigurosa para evaluar sus riesgos y beneficios.
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Así, la vacunación comenzó el lunes en 145 puntos del país, el martes en 425 y hoy en 66 el miércoles, en un proceso que se prolongará durante semanas.
Seguridad de la vacuna Pfizer fue probado en un ensayo clínico con 40.000 voluntarios y tiene una eficacia de 95%.
Para mañana jueves, un comité asesor del FDA evaluar una segunda vacuna, la de la farmacéutica Moderna, cuya autorización de emergencia podría producirse en los próximos días.
La campaña de inmunización se produjo en el peor momento de la pandemia NOSOTROS, que ya ha superado los 300 mil muertos desde COVID-19 y registra 3,000 muertes al día, más que la cantidad de personas que perdieron la vida en los ataques del 11 de septiembre de 2001.
agv
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