(Reuters) – Se espera que el tratamiento de Eli Lilly para el Alzheimer temprano sea bloqueado por el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Gran Bretaña, informó el viernes el Telegraph.
El medicamento donanemab sería rechazado por el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención Médica (NICE), que decide qué medicamentos están disponibles en el Servicio Nacional de Salud, informó el periódico citando fuentes internas.
El NHS y el NICE declinaron hacer comentarios, mientras que Eli Lilly no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios de Reuters.
Según el informe, tampoco es probable que NICE revierta su decisión de rechazar un fármaco anterior contra el Alzheimer, el lecanemab.
A principios de esta semana, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) dijo que el alto costo del lecanemab y los requisitos de seguimiento intensivo de los efectos secundarios lo convierten en un medicamento inasequible para los contribuyentes.
Lecanemab es el primer tratamiento para el Alzheimer autorizado en el país que muestra alguna evidencia de frenar la progresión de la enfermedad.
Según el Telegraph, donanemab sería aún más eficaz para frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer y ha sido definido por los científicos como el «mejor tratamiento jamás creado» para esta enfermedad.
Según el informe, es posible que la MHRA no apruebe donanemab debido a preocupaciones sobre el riesgo de efectos secundarios. Ambos medicamentos han sido aprobados para su uso en los Estados Unidos.
Según el informe, la decisión sobre donanemab se pospuso: la agencia reguladora había planeado inicialmente tomar una decisión en julio, aproximadamente al mismo tiempo que se aprobó su uso en los Estados Unidos.
(Reporte de Nilutpal Timsina y Zaheer Kachwala de Bengaluru; editado por Tasim Zahid y Sandra Maler)
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