El misterio médico de lo que da a luz a algunos gemelos idénticos puede haber sido resuelto por científicos en Holanda, generando esperanzas para el tratamiento de los trastornos congénitos que los afligen de manera desproporcionada.
Los gemelos idénticos se forman después de que un óvulo fertilizado, llamado cigoto, se divide en dos embriones que comparten exactamente los mismos genes. Se desconoce el motivo de la división.
La teoría predominante es que el proceso biológico que conduce al «hermanamiento monocigótico» es aleatorio. Pero los investigadores internacionales dirigidos por la Vrije Universiteit Amsterdam creen que han encontrado una «firma» común en el ADN de gemelos idénticos.
La investigación, publicada en la revista Comunicaciones de la naturaleza, miré a los epigenético modificaciones en el ADN de los gemelos, factores que pueden activar o desactivar genes sin cambiar la secuencia subyacente. Descubrió que los gemelos idénticos de todo el mundo compartían signos similares en 834 puntos de su genoma, la suma total del ADN de un organismo.
Los signos compartidos, dicen los científicos, pueden permitir a los investigadores determinar, con hasta un 80% de precisión, si un individuo es un gemelo idéntico, incluidos aquellos que no saben que han perdido a su gemelo en el útero, conocido como síndrome del gemelo, desaparecido o separado. al nacer.
Aún no se ha demostrado que las marcas químicas en el ADN sean la causa de la concepción de gemelos idénticos, ya que sigue siendo posible que sea una consecuencia del proceso de hermanamiento. Pero se dice que es una teoría de trabajo plausible, y el descubrimiento de signos comunes podría ser útil para un gran grupo de personas.
Hasta el 12% de los embarazos humanos pueden comenzar como embriones múltiples, pero poco menos del 2% se completan, y muchas personas no saben que tienen un gemelo.
Nancy Segal, psicóloga del desarrollo de la Universidad Estatal de California, dijo a Science News que este es «un descubrimiento muy, muy importante», ya que los gemelos idénticos están predispuestos a una variedad de afecciones, incluida la espina bífida.
La investigación plantea la posibilidad de que las personas con tal trastorno puedan pertenecer a un par de gemelos idénticos que perdieron a sus hermanos en el útero o fueron separados al nacer.
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